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    找到 關鍵詞 包含"parkin基因" 1條結果
    • Parkin基因S/N167多態性與帕金森病發病風險的Meta-分析

      目的 運用Meta-分析的方法綜合評價parkin基因S/N167多態性與帕金森病(PD)發病的關系.方法 檢索Medline、Cochrane圖書館(英文)和中國生物醫學文獻數據庫(CBM)(中文),納入內容涉及parkin基因S/N167多態的基因型頻率和(或)等位基因頻率的獨立病例對照研究,同時手檢并納入了我們研究組未發表的文獻.各文獻滿足研究方法相似,有綜合的統計指標.研究年限為1998~2003年.語種不限.排除不符合納入標準,未涉及S/N167多態基因頻率的對照研究.應用RevMan4.2軟件進行統計分析.結果 合并統計,總體效應檢驗未發現統計學上的差異(Z=1.57,P=0.12),但根據東西方人群進行分組分析后發現,S/N167多態在基因型水平[OR=1.41,95%CI=(1.08,1.83),P=0.01]和等位基因水平[OR=1.25,95%CI=(1.08,1.44),P=0.01]均可能增加東方人群患PD的發病風險.加入我們研究組的未發表資料后,上述結論未改變,趨勢更明顯.而西方人群在基因型水平[OR=0.55,95%CI=(0.30,1.02),P=0.06]和等位基因水平[OR=0.55,95%CI=(0.28,1.08),P=0.08]均無統計學上的差異.結論 我們的Meta-分析結果提示,S/N167多態性可能增加了東方人群患PD的危險性,對西方人群的影響尚不確定.

      發表時間:2016-09-07 02:27 導出 下載 收藏 掃碼
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