目的探索乳腺浸潤性導管癌中 10 號染色體同源缺失性磷酸酶‐張力蛋白（PTEN）和基質金屬蛋白酶誘導因子 1（Basigin1）蛋白的表達，并分析其與乳腺浸潤性導管癌臨床病理學特征及分子亞型的關系。方法回顧性收集鄭州人民醫院 2014 年 1 月至 2015 年 12 月期間的 76 例乳腺原發浸潤性導管癌病理活檢標本，以及同期的 20 例乳腺良性增生組織，采用免疫組織化學染色法檢測組織中 PTEN 蛋白和 Basigin1 蛋白的表達情況，分析其表達與臨床病理學特征及分子亞型的關系，以及二者表達的相關性。結果乳腺浸潤性導管癌組織中 PTEN 蛋白的高表達率低于乳腺良性增生組織 ［56.6%（43/76）比 85.0%（17/20），χ2=5.457，P=0.019］，而 Basigin1 蛋白的高表達率高于乳腺良性增生組織 ［51.3%（39/76）比 25.0%（5/20），χ2=4.417，P=0.036］。在乳腺浸潤性導管癌組織中，PTEN 蛋白的高表達與 WHO 分級和淋巴結轉移狀況均相關（P<0.05）；Basigin1 蛋白的表達與 WHO 分級、淋巴結轉移狀況和 TNM 分期均相關（P<0.05）。PTEN 蛋白的高表達與乳腺癌的分子亞型有關（P<0.001），其在 Luminal A 型和 Luminal B 型中的高表達率高于 Her-2 過表達型和基底樣亞型；Basigin1 蛋白的高表達與乳腺癌的分子亞型也有關（P<0.001），其在 Her-2 過表達型和基底樣亞型中的高表達率高于 Luminal A 型和 Luminal B 型。在乳腺浸潤性導管癌組織中，PTEN 蛋白與 Basigin1 蛋白的表達呈負相關（rs=–0.481，P<0.001）。結論乳腺浸潤性導管癌中可能存在某些機制，使 PTEN 蛋白和 Basigin1 蛋白共同促進乳腺癌的發生和發展。