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    • 人體外泌汗腺細胞的三維培養及形態學觀察

      目的探討人體外泌汗腺組織體外三維培養方法,并對構建的三維組織進行形態學分析。 方法取整形手術患者自愿捐贈的正常腹部全層皮膚,經Ⅱ型膠原酶消化分離人體外泌汗腺組織,以含5 ng/mL重組人EGF、25 mg/mL牛垂體提取物、100 U/mL青霉素和100 μg/mL鏈霉素的無血清角質細胞培養基進行培養。倒置相差顯微鏡下觀察細胞生長情況。待原代細胞達80%融合后,調整細胞濃度至1×105個/mL;取0.3 mL細胞懸液與0.3 mL Matrigel基底膜基質混勻培養,倒置相差顯微鏡下觀察細胞生長情況。培養14 d后,取標本行冰凍切片,HE染色觀察細胞形態結構,免疫組織化學染色檢測細胞角蛋白7(cytokeratin 7,CK7)和CK19抗原表達。 結果倒置相差顯微鏡觀察示,經Ⅱ型膠原酶消化后大量汗腺組織游離;貼壁后3~5 d長出汗腺細胞,細胞持續分裂達2~3周,形成圍繞汗腺組織塊的環狀單層;3~4周后細胞衰老。汗腺細胞接種于Matrigel基底膜基質中2~3 d,細胞開始分裂,隨后形成小細胞團、管狀結構以及類球狀結構;約2周時混合培養物開始液化,培養終止。HE染色示部分細胞形成中空管狀結構,管壁由1~2層細胞構成,類似于在體汗腺的分泌部和導管部;免疫組織化學染色見培養的汗腺細胞CK7和CK19表達均呈陽性。 結論人汗腺細胞接種于Matrigel基底膜基質三維培養,形成的組織結構模擬了在體汗腺的組織形態結構。

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