目的 制備納米聚吡咯（polypyrrole，PPy）/甲殼素復合膜并觀察其生物相容性。 方法 采用微乳液聚合法合成納米 PPy，與殼聚糖共混并成膜后，進行乙酰化改性得到納米 PPy/甲殼素復合膜（A 組），制備殼聚糖膜（B 組）及經乙酰化改性得到的甲殼素膜（C 組）作為對照組，使用掃描電鏡、紅外光譜觀察等方法對納米 PPy、各組膜進行鑒定并測定其導電性。將 3 組膜與雪旺細胞體外共培養，采用倒置顯微鏡觀察、活細胞染色、細胞計數、免疫熒光染色等方法觀察膜的體外生物相容性，使用溶菌酶溶液評價膜的體外降解情況。 結果 納米 PPy 合成后，經紅外光譜觀察，顯示在 1 543.4 cm–1 和 1 458.4 cm–1 處出現 PPy C=C 的特征振動吸收峰；掃描電鏡觀察發現納米 PPy 的粒子聚合體直徑為 100～200 nm。3 組膜制備后，紅外光譜觀察顯示，A、C 組膜出現乙酰化改性后的 1 562 cm–1 左右的酰胺 Ⅱ 譜帶特征峰，顯示 A、C 組膜成功乙酰化成甲殼素。導電性檢測顯示 A 組膜的電導率為（1.259 2±0.005 7）×10–3 S/cm；B、C 組膜均未檢測出電導率。掃描電鏡觀察到 A 組膜表面有均勻分布的納米 PPy 聚合顆粒，對照組光滑平整，顯示納米 PPy 與殼聚糖共混并改性后成功得到導電納米 PPy/甲殼素復合膜。將雪旺細胞與 3 組膜共培養，經二乙酸熒光素活細胞染色、可溶性蛋白-100 免疫熒光染色及倒置顯微鏡觀察發現，培養的雪旺細胞存活，功能狀態良好；共培養 2、4 d 后，細胞計數顯示 A 組膜上細胞增殖數量顯著多于 B、C 組（P<0.05），顯示 A 組膜表現出比對照組更強的支持細胞黏附增殖的能力。膜的體外降解觀察發現各時間點 A、C 組膜體外降解率均顯著高于 B 組（P<0.05），表明同等條件下乙酰化改性處理的膜降解性能優于殼聚糖膜。 結論 納米 PPy 與殼聚糖可成功共混并順利乙酰化改性，所得納米 PPy/甲殼素復合膜導電可降解，具有較好的體外生物相容性。