目的 了解不同保存方法對生物衍生骨支架材料細胞相容性的影響。方法 凍干生物衍生骨用兩種不同保存液同等條件4℃冷藏保存3個月，以保存相同時間凍干生物衍生骨為對照。實驗分為A組：成骨細胞復合 1號保存液處理材料培養；B組：成骨細胞復合 2號保存液處理材料培養；C組：成骨細胞復合凍干骨培養；D組：單純成骨細胞培養。以2×106個/ml密度的成骨細胞懸液復合材料培養1、3、5和7天。用倒置相差顯微鏡和掃描電鏡觀察細胞的黏附和生長情況、檢測細胞活力、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及流式細胞儀分析細胞周期。結果 成骨細胞與三種不同方法保存的材料均可黏附，并在材料孔隙內生長、分化和增殖。復合培養1和3天，各組間無顯著差異；復合培養5和7天，黏附于材料的細胞活力大小依次為 A組gt;C組gt;B組 (P＜0.01，P＜0.05)。復合培養7天，黏附于材料的細胞ALP活性大小依次為 A組gt;C組gt;B組(P＜0.01) 。各組細胞周期未見明顯變化，未見異倍體細胞。 結論 選擇適宜的保存液對生物衍生骨支架材料的細胞相容性有一定優化作用。