<td id="suu4q"><option id="suu4q"></option></td><table id="suu4q"></table>
  • <sup id="suu4q"></sup>
  • 華西醫學期刊出版社
    作者
    • 標題
    • 作者
    • 關鍵詞
    • 摘要
    高級搜索
    高級搜索

    搜索

    找到 作者 包含"仇公才" 1條結果
    • 同種異體骨髓間充質干細胞保護大鼠肝臟熱缺血再灌注損傷的研究

      目的 探討同種異體骨髓間充質干細胞(BM-MSCs)對大鼠肝臟熱缺血再灌注損傷的保護作用。方法 取10只健康Wistar大鼠骨髓,體外分離、培養間充質干細胞,對其進行生物學鑒定,并對門靜脈途徑移植入肝臟的間充質干細胞行4,6-聯脒-2-苯基吲哚(DAPI)染色示蹤。建立大鼠70%肝臟缺血再灌注損傷模型,將32只雄性Wistar大鼠隨機分成假手術組(Sham組)、缺血再灌注組(I/R組)、維生素C治療組(VC組)及BM-MSCs組,每組8只,分別于再灌注24h后取材,檢測血清天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和丙氨酸氨基轉移酶(ALT)水平,肝臟組織總超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,并對肝臟組織行HE染色觀察病理學改變,TUNEL法檢測肝臟凋亡指數(AI)。結果 體外分離的BM-MSCs生長穩定,增殖旺盛,表達CD29及CD44,不表達CD34及CD45; 大鼠肝臟缺血再灌注損傷模型穩定,在肝臟組織切片內見間充質干細胞定植,多位于肝小葉中央靜脈周圍。VC組和BM-MSCs組的AST、ALT、MDA和AI均較I/R組低(P<0.05),SOD均較I/R組高(P<0.05); BM-MSCs組的AST、ALT、MDA和AI均低于VC組(P<0.05),SOD高于VC組(P<0.05)。結論 BM-MSCs可通過減輕氧化應激損傷和抑制肝細胞凋亡,來保護大鼠肝臟熱缺血再灌注損傷。

      發表時間: 導出 下載 收藏 掃碼
    共1頁 上一頁 1 下一頁

    Format

    Content

    <td id="suu4q"><option id="suu4q"></option></td><table id="suu4q"></table>
  • <sup id="suu4q"></sup>
  • qunjiao